Ринофлуимуцил спрей назал. 10мл Zambon (572761)

Показания После введения терапевтической дозы Cmax туаминогептана в плазме достигается в интервале 0.25-6 ч. Среднее значение Тmax составляло 2 ч. Метаболизм туаминогептана сульфата в гепатоцитах человека был изучен in vitro. В условиях in vitro не происходило трансформации в гепатоцитах человека. Основным метаболитом N-ацетилцистеина является неорганический сульфат, который выводится с мочой, другие метаболиты включают таурин, цистеин и N,N-диацетилцистеин. N-ацетилцистеин быстро деацетилируется до цистеина, который включается в белки. Избыток цистеина поступает в печень, где он либо метаболизируется для выведения, либо дополнительно модифицируется. Средний Т1/2 туаминогептана в плазме крови после применения в терапевтической дозе составляет 9.8 ч. Через 12 ч после приема туаминогептан определялся у всех испытуемых (среднее значение 0.42 нг/мл). Через 24 ч после приема средняя концентрация туаминогептана в плазме крови составляла 0.30 нг/мл, но у большинства испытуемых концентрация была уже ниже предела количественного определения (0.100 нг/мл). Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство для интраназального применения. Оказывает муколитическое и сосудосуживающее действие. Ацетилцистеин обладает муколитической активностью за счет наличия свободной сульфгидрильной группы, которая путем разрыва дисульфидных связей гликопротеинов слизи оказывает разжижающее действие на назофарингеальный секрет. Туаминогептана сульфат – симпатомиметический амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие без системных воздействий. Эти два вещества действуют синергически для снижения интраназальной резистентности. Лекарственное взаимодействие Несмотря на низкую системную абсорбцию туаминогептана, при его местном нанесении в носовую полость следует принимать во внимание следующее потенциальное взаимодействие: ингибиторы МАО, включая обратимые ингибиторы МАО: повышение риска возникновения гипертонического криза; антигипертензивные средства (включая блокаторы адренергических нейронов или бета-адреноблокаторы): может блокировать гипотензивное действие препаратов; сердечные гликозиды: может повышать риск возникновения сердечной аритмии; алкалоиды спорыньи: может повышать риск возникновения сердечной аритмии; препараты для лечения болезни Паркинсона: может повышать риск токсического действия на сердечно-сосудистую систему; окситоцин: может повышать риск возникновения артериальной гипертензии.

Развернуть фото

Смотри также характеристики.

Основные характеристики товара

Параметр	Значение
rls	4020
vidal	26729
Владелец регистрационного удостоверения	Zambon S.P.A.
Действующее вещество	Ацетилцистеин + Туаминогептан
Дозировка, концентрация	105
Единица измерения дозировки, концентрации	мг/мл+мг/мл
Единица объема лекарственной формы	мл
Источник информации	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Категория	Лечение синусита
Количество препарата	1
Лекарственная форма выпуска (краткая)	спрей
Лекарственная форма выпуска (полная)	спрей назальный
МНН	Ацетилцистеин+Туаминогептан
Максимальная допустимая температура хранения, в °С	25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С	15
Название диагноза МКБ-10	J00 Острый назофарингит (насморк)
Объем лекарственной формы	10
Объем	10
Показания к применению	Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.
Применение при беременности и кормлении грудью	не рекомендуется
Применение при нарушениях функции печени	не рекомендуется
Применение при нарушениях функции почек	не рекомендуется
Применение у детей	не рекомендуется
Применение у пожилых пациентов	применяется согласно режиму дозирования
Примечание	Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Состав	Активное вещество
Способ применения и дозы	Препарат вводят в полость носа в виде аэрозоля с помощью специального распылителя. Взрослым вводят по 2 дозы аэрозоля (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут. Детям препарат назначают по 1 дозе аэрозоля (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут. Длительность терапии не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом. Правила применения препарата 1.Удалить колпачок с флакона с раствором. 2. Удалить колпачок с распылителя. 3. Удалить крышку с распылителя. 4. Активировать распылитель повторным нажатием.
Способ применения	назально
Срок годности препарата, в месяцах	30
Страна производитель	Италия
Страна происхождения	Италия
Страна-производитель	Италия
Страна	Швейцария
Торговое наименование	Ринофлуимуцил
Условия отпуска	без рецепта
Условия хранения	Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. После вскрытия флакона содержимое может быть использовано в течение 20 дней.
Фармакологическая группа	респираторные средства
Фасовка	1
Фирма-производитель	Замбон С.п.А.
Форма выпуска	спрей доз. наз. фл. темн. стекл.