Одестон таблетки 200мг 100 шт. Polfa Pabianice (572479)

Показания

Дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу, некалькулезный хронический холецистит, холангит, холелитиаз: состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях. Снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

Противопоказания

Противопоказания Гиперчувствительность. Непроходимость желчевыводящих путей, почечная/печеночная недостаточность, язвенный колит, болезнь Крона, язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки, гемофилия. Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:

Беременность

Нет данных о безопасности применения гимекромона в период беременности и лактации. Назначение Одестона беременным и в период лактации допустимо только в тех случаях: когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение и дозы

Внутрь, за 30 минут до еды: взрослым - по 200-400 мг три раза в день. Су­точная доза 1200 мг. Курс лечения 2 недели. В случае пропуска приема дозы следу­ет принять препарат как можно быст­рее или, если приближается время сле­дующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Аллергические реакции: диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъявление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль.
Передозировка:
Нет данных, касающихся случаев передозировки лекарственного средства у людей.
Взаимодействие с другими ЛС: Морфин ослабляет действие гимекромона. При совместном приеме с метоклопрамидом, происходит ослабление действия обоих препаратов. Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Желчегонный препарат. Увеличивает образование и выделение желчи. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)) и артериальное давление (АД). Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым развитие холелитиаза.
Фармакокинетика: При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения составляет около 1 часа. Гимекромон выводится почками (около 93 % в виде глюкуроната, 1,4 % - сульфоната, 0,3 % - в неизмененном виде).

Особые указания

Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции. Специальные меры предосторожно­сти при уничтожении неиспользо­ванного лекарственного препаратаЛекарственные препараты нельзя вы­брасывать в канализацию или в домашние контейнеры для отходов. О том, как утилизировать неиспользо­ванный препарат, узнайте у фармацев­та. Эти мероприятия помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на спо­собность управлять транспортными средствами и заниматься другими по­тенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной кон­центрации внимания и быстроты пси­хомоторных реакций.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения: При температуре не выше 25°С . Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: Без рецепта

Регистрационные данные

Торговое название
Одестон
Международное непатентованное название:Гимекромон.
Форма выпуска:таблетки.
Состав: Активное вещество: гимекромон - 200 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 45 мг, желатин - 3 мг, натрия лаурилсульфат - 1 мг, магния стеарат - 1 мг.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство П N015046/01
Фармгруппа: Желчегонное средствоДата регистрации: 31.07.2008 / 01.07.2014. Окончание регстрации: . : Круглые, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические таблетки с фаской и гравировкой на одной стороне буквами „СИ”. Упаковка: Таблетки по 200 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/Ал.По 2, 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности: 3 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности. Владелец рег.удостоверения:Пабяницкий фармацевтический завод Польфа, АО Производитель:PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA. Представительство:Адамед РАША ООО.