Метилурацил мазь 10% 25г Нижфарм ОАО (570881)

Русское название продукта

Метилурацил

Английское название продукта

Methyluracil

Форма выпуска

мазь д/местн. прим. 10%: туба 25 г

25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Коды АТХ

D11AX Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность

Препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, для наружного применения

Действующее вещество

диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)

Фармако-терапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство. Способствует нормализации обмена нуклеиновых кислот, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. Обладает анаболической активностью, противовоспалительным действием. При наружном применении оказывает также фотопротекторное действие.

Показания

Вялозаживающие раны, эрозии и язвы кожи, трещины кожи молочных желез и заднего прохода, фотодерматит, переломы костей, ожоги (термические, химические, лучевые), буллезные дерматиты; с целью профилактики для уменьшения реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзии) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Способ применения, курс и дозировка

Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от используемой лекарственной формы. Частота смены повязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс.

Лекарственное взаимодействие

При наружном применении совместим с аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Одновременное применение ГКС уменьшает эффективность данного средства при наружном и местном применении.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения при беременности и в период грудного вскармливания следует учитывать ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, жжение в месте нанесения.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину; избыточные грануляции в ране.

С осторожностью

Детский возраст до 3 лет.

Особые указания

Препараты, содержащие диоксометилтетрагидропиримидин, следует применять строго в соответствии с показаниями.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.

Нозология (коды МКБ)

K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки L13.9 Буллезные изменения неуточненные L56.2 Фотоконтактный дерматит [berloque dermatitis] L89 Декубитальная язва и область давления L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках O92.1 Трещина соска, связанная с деторождением T14.2 Перелом в неуточненной области тела T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации T66 Неуточненные эффекты излучения (лучевая болезнь) T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия

Показания

Вялозаживающие раны, эрозии и язвы кожи, трещины кожи молочных желез и заднего прохода, фотодерматит, переломы костей, ожоги (термические, химические, лучевые), буллезные дерматиты; с целью профилактики для уменьшения реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзии) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину; избыточные грануляции в ране.

С осторожностью

Детский возраст до 3 лет.

Способ применения, курс и дозировка

Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от используемой лекарственной формы. Частота смены повязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс.

Владелец регистрационного удостоверения

NIZHPHARM AO (Россия)

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Показать еще