Дротаверин таблетки 40мг 40 шт. СООО ''Лекфарм'' (1093791)

Показания

• Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром): пиелит. - В составе комбинированной терапии: пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, спастические запоры, спастический колит, проктит, тенезмы. - Тензорная головная боль. - Дисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды. - При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографий.

  Противопоказания

  Противопоказания Гиперчувствительность, выраженная печеночная и почечная недостаточность, период лактации, детский возраст до 12 лет. Наличие таких заболеваний, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  С осторожностью: С осторожностью применяют препарат у пациентов с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, гиперплазией предстательной железы, глаукомой.

  Беременность

  Нет данных

  Применение и дозы

  Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет - по 40-80 мг 2 - 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 80 мг, максимальная суточная доза - 240 мг.

  Побочные эффекты и передозировка

  Побочные эффекты: Головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, снижение артериального давления, аллергические реакции, тошнота, запор.
  Передозировка:
  Симптомы: нарушение предсердно-желудочковой проводимости, снижение возбудимости сердечной мышцы, остановка сердца и паралич дыхательного центра.Лечение: симптоматическая терапия.
  Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает эффект других спазмолитиков (в том числе м-холиноблокаторов), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида при одновременном приеме. Уменьшает спазмогенную активность морфина, антипаркинсонические свойства леводопы. Возможно применение в комбинации с нитратами, бета-адреноблокаторами, седативными средствами.

  Фармакологическое действие и фармакокинетика

  Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу IV (ФДЭ IV), что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозин монофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчной, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой Системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС.
  Фармакокинетика: При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

  Особые указания

  При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами:

  Условия хранения и отпуска из аптек

  Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте.
  Отпуск из аптек: Без рецепта

  Регистрационные данные

  Торговое название
  Дротаверин
  Международное непатентованное название:Дротаверин.
  Форма выпуска:таблетки.
  Состав:Одна таблетка содержит активный компонент: дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100 % сухое вещество) - 40 мг: вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, сахар молочный (лактоза).
  АТХ:
  Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-005237/09
  Фармгруппа: Спазмолитическое средствоДата регистрации: 30.06.2009. Окончание регстрации: . :Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Допускается мраморность на поверхности таблеток. Упаковка:Таблетки 40 мг. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или 1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки по 20 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:2 года. Не использовать после срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ЛЕКФАРМ, СООО Производитель:ЛЕКФАРМ, СООО. Представительство:Ромфарма ООО.