Цервикон-Дим суупозитории вагинальные 100мг N25 АЛЬТФАРМ

Характеристики

Зарегистрировано как

Лекарственное средство

Инструкция по применению

Суппозитории вагинальные от светло-розового до желтовато-розового цвета, торпедообразной формы.

Действующие вещества

Дииндолилметан

Форма выпуска

Суппозитории (свечи)

Состав

Один суппозиторий содержит: действующее вещество: ,дииндолилметан 100 мг, ,
вспомогательные вещества: ,жир твердый (Витепсол Н-15) (1,9795 г), кросповидон (коллидон CL) (0,0200 г), краситель кармин красный, Е 120 (0,0005 г).

Фармакологический эффект

Препарат Цервикон®,-ДИМ в качестве действующего вещества содержит дииндолилметан, который является средством, стимулирующим апоптоз инфицированных вирусом папилломы человека (ВПЧ) и трансформированных клеток, а также стимулятором экспрессии рецепторов к &gamma,-интерферону. Тем самым, в основе терапевтического эффекта дииндолилметана лежит его способность ускорять элиминацию инфицированных вирусом папилломы человека и трансформированных клеток и усиливать неспецифический иммунный ответ на инфекцию. Кроме того, дииндолилметан нормализует метаболизм эстрадиола в ВПЧ-инфицированных клетках, препятствуя образованию канцерогенного метаболита эстрогена (16&alpha,-гидроксиэстрона), стимулирующего экспрессию онкогенов ВПЧ. Подавляя экспрессию онкогена Е7 вируса папилломы человека, дииндолилметан блокирует гормонозависимую патологическую пролиферацию ВПЧ-инфицированных клеток. ,
Дииндолилметан относится к практически нетоксичным препаратам (LD50 ,более 5 г/кг). ,

Фармакокинетика

При интравагинальном применении дииндолилметан обладает высокой местной биодоступностью и при этом практически не попадает в системный кровоток.

Показания

Лечение дисплазии (цервикальной интраэпителиальной неоплазии) шейки матки (независимо от результатов выявления папилломавирусной инфекции методом ПЦР).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата. ,
Период беременности и грудного вскармливания. ,
Детский возраст до 18 лет.

Меры предосторожности

Препарат Цервикон®,-ДИМ не оказывает влияние на способность управлять транспортами средствами и механизмами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Интравагинально по 100 мг 2 раза в сутки. Длительность курса лечения 3-6 месяцев. Продолжительность лечения определяется динамикой клинико-лабораторных показателей. ,
Рекомендации по способу введения препарата: ,
Препарат вводится во влагалище 2 раза в сутки (утром и вечером) по 1 суппозиторию. Непосредственно перед введением необходимо тщательно вымыть руки. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище в положении лежа. После введения рекомендуется пользование гигиенической прокладкой.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В некоторых случаях могут возникать ниже перечисленные, обычно обратимые, нежелательные явления. Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота возникновения побочных эффектов классифицируется ВОЗ и имеет градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <,1/10), нечасто (≥1/1000 и <,1/100), редко (≥1/10000 и <,1/1000), очень редко (<,1/10000), не установлено.

Нежелательные явления	часто (≥1/100 и <,1/10)	нечасто (≥1/1000 и <,1/100)
Нарушения со стороны иммунной системы	крапивница, зуд
Нарушения со стороны сердца		укорочение атриовентрикулярного проведения
Нарушения со стороны сосудов		повышение артериального давления
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта		диарея
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей		петехиальная сыпь на коже, замедление роста волос на голове, теле
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы	дискомфорт, жжение, зуд во влагалище, бели и хлопьевидные выделения из половых путей	сухость во влагалище при половом контакте, задержка менструации
Лабораторные и инструментальные данные	повышение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в плазме крови, тромбоцитопения и повышение скорости оседания эритроцитов, бактериурия, лейкоцитурия, протеинурия, кетонурия	снижение концентрации креатинина в плазме крови, лейкоцитоз в мазке с шейки матки, дисбиоз влагалища, признаки гипоксии миокарда на электрокардиограмме

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций проявляются или усугубляются, или если Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны.

Взаимодействие с другими препаратами

Не изучалось. В связи с отсутствием системной фармакокинетики, не ожидается какого-либо взаимодействия с лекарственными средствами системного применения. Препарат не следует применять одновременно с местными препаратами для интравагинального применения, относящимися к группе антисептиков-окислителей (перманганат калия, йод, перекись водорода).

Особые указания

При лечении вагинальных инфекций препарат не следует применять во время менструации, лечение целесообразно начинать после менструации. В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Во время лечения рекомендуется пользоваться средствами контрацепции.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. 
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. По истечении срока годности препарат не использовать.

Отпуск по рецепту

Да

Показать еще