Логест таблетки 63 шт. БАЙЕР

Показания к применению
Пероральная контрацепция. Применение при беременности и кормлении грудьюЛогест; противопоказан во время беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Логест;, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности. Прием Логеста, как и других комбинированных пероральных контрацептивов, может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с грудным молоком.

Противопоказания:

Препарат Логест противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму. Препарат Логест не должен применяться при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний/заболеваний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен;— тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), цереброваскулярные нарушения;— состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;— наличие выраженных или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза также могут являться противопоказанием (смотри раздел «Особые указания»);— мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;— сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;— панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;— печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму);— опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;— выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них;— кровотечение из влагалища неясного генеза;— беременность или подозрение на нее;— грудное вскармливание;— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Логест.

Состав:

В 1 таблетке: этинилэстрадиол 20 мкг; гестоден 75 мкг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37. 155 мг, крахмал кукурузный - 15. 5 мг, поливидон 25 000 - 1. 7 мг, магния стеарат - 550 мкг, сахароза - 19. 66 мг, поливидон 700 000 - 171 мкг, макрогол 6000 - 2. 18 мг, кальция карбонат - 8. 697 мг, тальк - 4. 242 мг, воск горный гликолиевый - 50 мкг.

Развернуть фото

Смотри также характеристики.

Основные характеристики товара

Параметр	Значение
egk	73305
friendlyName	логест драже
Действующее вещество	Гестоден+Этинилэстрадиол
Количество в упаковке, шт	63 Штук
Название	логест драже
Объем, мл	100.0
Порядок отпуска (рецепт/нерецепт)	true
Порядок отпуска	По рецепту
Способ применения	Внутривенно
Сфера применения	Гинекология
Форма выпуска	Драже