Диагностика болезней внутренних органов. Том 5. Диагностика болезней системы крови (Окороков Александр Николаевич); Медицинская литература, 2013

Продолжение содержания:
- Фазы (стадии) ДВС-синдрома
- Формы ДВС-синдрома
- Клинико-патогенетические варианты (В. Г. Лычев, 1998)
5 Клиническая картина
- Клиническая картина острого ДВС-синдрома
- Клиническая картина подострого течения ДВС-синдрома
- Клиническая картина хронического ДВС-синдрома
- Клиническая картина рецидивирующего ДВС-синдрома
- Латентное течение ДВС-синдрома
6 Лабораторная диагностика
- Изменение показателей тестов сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
- Изменение показателей, характеризующих коагуляционный гемостаз
- Изменение первичных физиологических антикоагулянтов
- Изменение показателей фибринолитической системы
- Определение маркеров диссеминированного внутрисосудистого свертывания
7 Диагноз
IX ТРОМБОФИЛИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
1 Первичные (наследственные) тромбофилические состояния
- Дефицит протеина С
- Резистентность фактора V к активированному протеину С
- Дефицит протеина S
- Дефицит тромбомодулина
- Дефицит антитромбина III
- Дефицит гепаринового кофактора II
- Мутация протромбина
- Снижение интенсивности лизиса тромба
- Гомоцистеинемия
- Общие закономерности диагностики врожденных (первичных) тромбофштических состояний
2 Вторичные (приобретенные) тромбофилические состояния
- Заболевания сосудов
- Нарушение реологии крови
- Патология тромбоцитов
- Изменения гемостатических протеинов
- Антифосфолипидный синдром
- Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
- Воспалительные заболевания толстой кишки
- Приобретенный дефицит антикоагулянтов - антитромбина-III, протеина С
3 Программа обследования больных с тромбофилическими состояниями
X ПОРФИРИИ
1 Стадии биосинтеза гема
1. Синтез -аминолевулиновой кислоты
2. Синтез порфобилиногена
3. Образование гидроксиметилбилана.
4. Образование уропорфириногена III
5. Образование копропорфириногена III.
6. Синтез протопорфириногена-Ш
7. Образование протопорфириногена IX..
8. Образование гема
2 Классификация порфирий
3 Порфирии с кожной фотосенсибилизацией
- Врожденная эритропоэтическая порфирия (порфирия Гюнтера)
- Поздняя кожная порфирия
- Гепатоэритропоэтическая порфирия
- Протопорфирия (эритропоэтическая протопорфирия)
4 Острые или индуцированные порфирии
- Порфирии с неврологическими проявлениями
- Порфирии с неврологическими нарушениями и кожной фотосенсибилизацией
5 Двойные порфирии
ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНЕЙ ПОЧЕК
I ОСТРЫЙ НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
II ОСТРЫЙ ДИФФУЗНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
- Иммунокомплексный гломерулонефрит
- Малоиммунный (пауцииммунный) гломерулонефрит
- Гломерулонефрит, обусловленный появлением антител к базальной мембране капилляров - антительный (анти-БМК) гломерулонефрит
- Гломерулонефрит, обусловленный молекулярной мимикрией
- Синдром острого воспаления клубочков
- Сердечно-сосудистый синдром
- Отечный синдром
- Церебральный синдром
- Клинические формы
- Клинико-лабораторные особенности патогенетических вариантов острого диффузного гломерулонефрита (острого нефритического синдрома)
III БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
IV БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
V ХРОНИЧЕСКИЙ НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
VI ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ
- Острый интерстициальный нефрит
- Хронический интерстициальный нефрит
- Радиационная нефропатия
- Балканская нефропатия
- Аналитическая нефропатия
VII ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ
VIII АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК
- AGel-амилоидоз
- AApoA1-амилоидоз
- AFibA-амилоидоз
- ALys-амилоидоз
- Синдром Майкла и Уэльса
- Приобретенный амилоидоз
IX НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
- Заболевания почек
- Болезни нарушения обмена веществ
- Системные заболевания соединительной ткани
- Инфекции и инвазии
- Опухолевые заболевания
- Аллергические заболевания
- Нарушения почечного кровообращения
- Поражения печени
- Системные васкулиты
- Отравления и медикаментозные воздействия
- Нефротический синдром при трансплантации почек
X ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
XI ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

0    0

Содержание:
БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ
I ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ
II ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГЕМОСТАЗА
1 Роль сосудистой стенки в осуществлении гемостаза
- Роль эндотелия в осуществлении гемостаза
- Роль эндотелия в осуществлении вазоспастических реакций
- Роль субэндотелия в осуществлении гемостаза
2 Роль тромбоцитов в осуществлении гемостаза.
- Регуляция продукции тромбоцитов
- Ультраструктура зрелых тромбоцитов
- Участие тромбоцитов в гемостазе.
3 Свертывающие факторы крови и пути их активации
- Характеристика факторов свертывания крови
- Кининовая система и свертывание крови
4 Схема свертывания крови
- Внутренний (плазменный) путь активации свертывания крови
- Внешний (тканевый) путь активации свертывания крови
5 Фибринолитическая система
- Фибринолитическая система плазмы
- Ингибиторы свертывания крови (антикоагулянтная система)
6 Диагностика нарушений гемостаза
- Исследование сосудисто-тромбоцитарного (первичного) гемостаза
- Исследование плазменного (коагуляционного) гемостаза
- Определение первичных физиологических антикоагулянтов
- Исследование фибринолитической (плазминовой) системы
- Определение маркеров внутрисосудистого свертывания
III ОСНОВЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗОВ
1 Анализ анамнестических данных
2 Анализ данных осмотра и физикального исследования больных
3 Анализ лабораторных исследований
IV ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ
1 Механическая пурпура
2 Структурная неполноценность сосудистой стенки
- Врожденная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера)
- Другие наследственные вазопатии, обусловленные структурной неполноценностью сосудистой стенки
3 Врожденные заболевания соединительной ткани
- Синдром Элерса-Данло
- Несовершенный остеогенез
- Синдром Марфана
- Эластическая псевдоксантома
4 Приобретенные повреждения соединительной ткани
- Цинга
- Стероид-индуцированная пурпура
5 Васкулиты
- Микроскопический полиангиит
- Лейкоцитокластический васкулит
- Геморрагический васкулит Шенлейна-Геноха
- Эссенциальный криоглобулинемический васкулит
6 Пурпура, ассоциированная с парапротеинами
- Миелома и амилоидоз
- Гипергаммаглобулинемическая пурпура
- Криофибриногенемическая пурпура
7 Пурпура, ассоциированная с заболеваниями кожи
- Дермальные ангииты
- Дермально-гиподермальные ангииты
8 Пурпура, ассоциированная с инфекцией
- Фульминантная пурпура
9 Иммунопатогенная пурпура
- Пурпура, обусловленная эритроцитарной аутосенсибилизацией
- Пурпура, обусловленная аутосенсибилизацией к ДНК
10 Психогенная пурпура
- Искусственно вызванная пурпура (имитационные формы геморрагического диатеза)
- Невропатическая кровоточивость и религиозные стигматы
11 Другие заболевания сосудов
- Сахарный диабет
- Лекарственно-индуцированные поражения сосудов
- Варикозное расширение вен
- Эмболизация холестерином (атероэмболизм)
- Диффузная ангиокератома (болезнь Андерсона-Фабри)
12 Классификация
V ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ ТРОМБОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА ....
1 Тромбоцитопении
- Тромбоцитопении, обусловленные недостаточной продукцией тромбоцитов
- Тромбоцитопении, обусловленные повышенным разрушением тромбоцитов или их потерей
- Тромбоцитопения, обусловленная нарушением распределения пулов тромбоцитов
2 Тромбоцитопатии
- Наследственные тромбоцитопатии
- Приобретенные тромбоцитопатии
VI ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДЕФИЦИТОМ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ (КОАГУЛОПАТИИ)
1 Наследственные коагулопатии
- Гемофилия А
- Гемофилия В (болезнь Кристмаса)
- Гемофилия С (болезнь Розенталя)
- Болезнь фон Виллебранда
- Наследственный дефицит фибриногена
- Наследственная дисфибриногенемия (фибриногенопатия)
- Наследственный дефицит фактора XIII
- Наследственный дефицит протромбина (гипо- и диспротромбинемии)
- Наследственный дефицит фактора V (парагемофилия)
- Наследственный дефицит фактора VII
- Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта-Прауэра)
- Наследственный дефицит фактора XII
- Наследственный дефицит прекалликреина (фактора Флетчера)
- Наследственный дефицит высокомолекулярных кининогенов
- Комбинированные наследственные коагулопатии
- Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатий
2 Приобретенные коагулопатии
- Дефицит витамин-К-зависимых факторов свертывания
- Приобретенные коагулопатии, связанные с патологией печени
- Коагулопатии, связанные с ускоренным разрушением факторов свертывания крови
- Приобретенные коагулопатии, обусловленные появлением ингибиторов свертывающих факторов
- Коагулопатии, обусловленные действием других факторов, оказывающих смешанное влияние на гемостаз
- Приобретенный дефицит отдельных факторов свертывания
- Лабораторные тесты в дифференциальной диагностике приобретенных коагулопатий
VII ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ГИПЕРФИБРИНОЛИЗОМ
1 Наследственный гиперфибринолиз
- Наследственный дефицит а-ингибитора плазмина
- Дефицит ингибитора активатора плазминогена первого типа
- Наследственное увеличение содержания в плазме тканевого активатора плазминогена
- Появление в крови мутантного а1-антитрипсина
2 Приобретенный гиперфибринолиз
VIII СИНДРОМ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ
1 Основные причины развития ДВС
2 Патогенез
- Повреждение тканей и поступление в кровоток прокоагулянтов
- Гиперпродукция прокоагулянтов системой мононуклеарных фагоцитов
- Повреждение эндотелия и активация внутреннего пути активации свертывания крови
- Агрегация форменных элементов крови
- Интенсивное образование тромбина и развитие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
- Снижение функции противосвертывающих и противоагрегационных механизмов
- Развитие коагулопатии и тромбоцитопении потребления
- Активация фибринолитической и протеолитической систем
- Снижение выделительной функции системы мононуклеарных макрофагов
3 Основные патоморфологические проявления ДВC
4 Классификация
- Этиологический вариант
- Течение ДВС-синдрома

0    0

Очень удачная книга, впрочем, как все книги этой серии. В данном учебном пособии собрана подробная информация о диагностике болезней системы крови и почек. Будет очень полезна студентам медицинских ВУЗов. Рекомендую однозначно!

0    0