Virbac Мильпро Дог Таблетки антигельминтные для щенков и маленьких собак 05-20 кг 4 таблетки

Инструкция к применению

Мильпро Дог таблетки для крупных собак, 4 таб./уп.

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Мильпро дог (Milpro dog).
Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.
Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные лекарственные препараты.

Комбинация мильбемицина оксима и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на взрослых цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. и нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а также активна против личинок Dirofilaria immitis.

Мильбемицина оксим - макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости мембран нематод и насекомых для ионов хлора посредством глутамат-зависимых хлоридных каналов (относящиеся к ГАМКа и глициновым рецепторам позвоночных). Это приводит к гиперполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, периферическому параличу и гибели паразита.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод на всех стадиях развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения t1/2 приблизительно 1 -4 дня, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.
Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа. Период полувыведения t1/2 приблизительно 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом и/или сульфатом. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма с мочой, до 90% в течение 2-х суток.

Мильпро дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по 12.1.007-76). 
В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия. 
Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.