Эритромицин мазь гл.10г ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Показания

Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит, (в т.ч. у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит: в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефаро-конъюнктивитов, трахомы: профилактика бленнореи новорожденных.

Противопоказания

Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.
С осторожностью: Применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени и почек.

Беременность

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. В период назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Применение и дозы

Местно. Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее или верхнее веко 3 раза в день, а при лечении трахомы 4-5 раз в день.Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней. При трахоме лечение следует сочетать с экспрессиями фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день.Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 4-х месяцев.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.
Передозировка:
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы). Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика: Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.

Особые указания

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза. У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Эритромицин
Международное непатентованное название:Эритромицин.
Форма выпуска:мазь глазная.
Состав:1 г мази содержит:активное вещество: эритромицин с активностью 10000 ЕД в пересчёте на безводное вещество 0,01 г: вспомогательные вещества: ланолин безводный 0,4 г, натрия дисульфит 0,0001 г, вазелин до 1,0 г.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002421
Фармгруппа: антибиотик-макролидДата регистрации: 01.08.2011. Окончание регстрации: . :Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета. Упаковка:Мазь глазная, 10000 ЕД /г. По 3 г или 10 г в тубах алюминиевых. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. По истечении срока годности препарат не использовать. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО.